(Crédito da imagem: J. G. Jones / Incyte)
Junto com todas as realizações do artista J.G. Jones pode listar em seu currículo – de suas indicações ao prêmio Eisner, a seus 25 anos de trabalho aclamado de interiores e capas, a suas 52 covers para as famosas 52 séries semanais da DC – o artista assumiu um novo desafio criativo relacionado ao seu saúde.
Por meio de uma série de pinturas intitulada ‘Rare Reflections: MPNs Unmasked’, Jones está ajudando a aumentar a conscientização sobre cânceres sanguíneos raros, chamados de neoplasias mieloproliferativas, ou MPNs, entrevistando e pintando sobreviventes da doença.
As pinturas incluem um autorretrato porque o próprio Jones foi diagnosticado com um NMP há cerca de 10 anos. Como os fãs de quadrinhos devem se lembrar, a crise de saúde impediu Jones de terminar Final Crisis com Grant Morrison.
Mas, ao assumir um papel fundamental em sua própria saúde e tratamento, Jones pôde continuar trabalhando ao longo dos anos. Embora ele tenha feito uma pausa recente para um transplante de células-tronco, ele está de volta à mesa de desenho e se conta entre os sobreviventes que está ilustrando agora.
Até agora, Jones criou várias ilustrações para o projeto que podem ser encontradas online em voicesofmpn.com. Ele também participou de um pequeno vídeo documentário sobre sua própria experiência como paciente com NMP.
Como setembro foi o mês da consciência do câncer de sangue, Newsarama conversou com Jones sobre o projeto ‘Rare Reflections’, a mensagem que ele espera compartilhar sobre os MPNs e o que mais ele está trabalhando agora.
Newsarama: Jeff, parece que você pegou seus desafios de saúde e direcionou sua energia para um projeto criativo. Como isso permitiu que você voltasse após a batalha e compartilhasse um pouco de sua história?
J.G. Jones: Me ofereceu a oportunidade de compartilhar o que tenho passado, falando não só sobre mim, mas também sobre o que outros pacientes com neoplasia mieloproliferativa estão passando.
Há muitas histórias por aí, e muitos ótimos indivíduos que estão lidando com isso. E trabalhando em um meio onde contamos histórias, parecia muito natural para mim trabalhar nesta campanha de ‘Reflexões raras: MPNs desmascarados.’
Todos os meus heróis estão desmascarados agora, e estou gostando muito de contar as histórias dessas pessoas e suas jornadas, mas conhecendo-os ao longo do caminho.
J.G. Ilustração de Lea K. por Jones para as reflexões raras: projeto MPNs Unmasked (Crédito da imagem: J. G. Jones / Incyte)
Tenho trabalhado na minha própria recuperação há um ano e meio, ando bastante isolado e não estou trabalhando tanto. Então, isso está começando para mim e voltando ao trabalho.
Isso me dá um bom motivo para ir trabalhar todos os dias no estúdio.
Nrama: Eu sei que você não sabia o que estava causando seus sintomas. Portanto, tenho certeza de que, para você, aumentar a conscientização sobre os MPNs também aborda algumas das frustrações pelas quais você passou no início disso. Você pode falar sobre como isso começou para você e como você chegou a este ponto?
Jones: Sim, acho que foi há cerca de 10 anos, comecei a notar alguns sintomas muito estranhos onde eu ia dormir na mesa de desenho e acordava horas depois com meu lápis na mão. Eu tinha muita nebulosidade e problemas em pensar com clareza e tomar decisões.
E eu também tinha, simplesmente, um cansaço enorme e estava constantemente cansado. E eu sabia que não era apenas um trabalho árduo, porque estive trabalhando tanto assim por anos.
Então eu decidi ir ver meu [médico] primário e tentar descobrir o que estava acontecendo.
Ela fez um exame de sangue e demorou um pouco para tirar um tubo de sangue para uma amostra. E essa amostra fez com que ela me enviasse para ver um oncologista de hematologia, onde recebi o diagnóstico de policitemia vera, que é um dos NMPs.
Tratei isso, de forma bastante eficaz, com meus médicos por cerca de oito anos.
E então a doença progrediu para mielofibrose, que é algo que acontece com cerca de 10% dos pacientes com policitemia vera.
J.G. Ilustração de Jones de David G. para as reflexões raras: projeto MPNs Unmasked (Crédito da imagem: J. G. Jones / Incyte)
E a partir daí, tive que mudar o tratamento. E acho que todo mundo no mundo dos quadrinhos que leu minha história sabe que eu tive que tirar um ano para um transplante de células-tronco.
Estou me recuperando e estou feliz por estar de volta ao trabalho – e feliz por estar trabalhando em um projeto onde posso compartilhar minha história e educar as pessoas sobre essas doenças raras das quais muitas pessoas não ouviram falar.
Nrama: Quando você estava experimentando a fadiga inicial não diagnosticada, isso foi durante a Crise Final, certo?
Jones: Sim, sim, foi, o que foi difícil, porque já era uma carga de trabalho pesada. Era uma edição de 30 páginas, desenhando e pintando tudo sozinho, e fazendo uma capa pintada e uma capa em preto e branco para cada edição também, em uma programação mensal.
Portanto, foi brutal no início, e então ter o problema adicional desses sintomas que tornavam quase impossível trabalhar realmente simplesmente me eliminou, e eu sabia que tinha que fazer algo – ver um médico e descobrir o que estava acontecendo.
Nrama: Vamos falar sobre essas pinturas que você está fazendo agora. Primeiro, como esse projeto surgiu?
J.G. Jones: [A empresa farmacêutica] Incyte veio até mim e estava interessado na minha história porque a viram na imprensa.
Decidimos trabalhar neste projeto onde eu iria conversar com outros pacientes MPN e ilustrar suas histórias e entrevistá-los, e meio que conhecê-los e trazer suas histórias para o resto do mundo ler – usando todas as grandes habilidades que aprendemos em quadrinhos ao longo dos anos.
J.G. Ilustração de Jones de Runnette S. para as Rare Reflections: MPNs Unmasked project (Crédito da imagem: J. G. Jones / Incyte)
Nrama: Você está realmente capturando as personalidades das pessoas retratadas na obra de arte. Como é o processo para você?
Jones: Eu faço uma longa entrevista e tento conhecê-los um pouco e ver quais são suas paixões e sua história, e trago um pouco disso quando estou decidindo como retratá-los nas ilustrações.
Não é tão diferente de montar uma capa de quadrinhos quando você obtém todas as informações relevantes.
Tem sido muito divertido conhecer as pessoas e também fazer pinturas completas.
Nrama: Você está trabalhando em algum outro projeto enquanto está se recuperando? Eu vi algumas páginas na sua página do Facebook.
Jones: Também estou trabalhando em uma nova história em quadrinhos. Eu tenho escrito. Quando minhas mãos tremiam demais para desenhar, comecei a escrever. Mas o projeto [MPNs Unmasked] é a principal coisa que estou fazendo agora.
Nrama: Então, para terminar, que mensagem você gostaria de compartilhar com a comunidade de quadrinhos sobre MPNs?
Jones: Eu descobri que existem mais pessoas em quadrinhos e fãs de quadrinhos com as quais eu me conectei que também têm um desses MPNs. Acho que é apenas uma questão de tentar trazer um pouco de consciência sobre essas doenças.
Os sintomas podem se parecer com uma série de coisas diferentes, então se você não sabe o que está procurando, você não verá. Então, trazer um pouco de consciência é basicamente o que estou tentando fazer agora.
E se eu puder falar com as pessoas da comunidade de quadrinhos apenas para avisá-los, assim como qualquer outra pessoa que se importe em lê-los, é isso que eu procuro.
J.G. Auto-retrato de Jones para o Rare Reflections: MPNs Unmasked project (Crédito da imagem: J. G. Jones / Incyte)